Gibaud Lombogib Double Action Csl 26cm Noire T3

$illustration utilisation d\'un produit$

La LOMBOGIB® DOUBLE ACTION 21 cm est indiquée pour les affections des lombaires pouvant bénéficier d'une restriction de mouvement, notamment dans les cas suivants : douleurs musculaires lombaires (Lumbago) ; sciatique ; lésions lombosacrées ; douleurs lombaires chroniques.

Un essayage est obligatoire pour une adaptation correcte et une bonne compréhension de la mise en place. La première mise en place sera effectuée par un professionnel de santé et ultérieurement par l'utilisateur ou une personne de son entourage selon le même protocole. Lors de l'essayage, l'applicateur devra conformer le baleinage en V de l'orthèse pour l'adapter à votre morphologie.

La ceinture sera portée sur un sous-vêtement ou un vêtement léger.

Positionner le bas de la ceinture sur le haut du sillon inter-fessier
Centrer le baleinage dorsal de part et d'autre de la colonne vertébrale. Le logo Gibaud doit se trouver sur le côté droit.
Adapter le serrage en fonction de l'intensité douloureuse et de l'activité pour obtenir un serrage ferme mais confortable

Indications

Pour les affections des lombaires pouvant bénéficier d'une restriction de mouvement, notamment dans les cas suivants :

Douleurs musculaires lombaires (Lumbago).
Sciatique.
Lésions lombosacrées.
Douleurs lombaires chroniques.

Contre-indications

Les patients souffrant de faiblesse du plancher pelvien doivent consulter leur médecin avant d'utiliser l'orthèse.
L'orthèse ne doit pas être placée au contact direct d'une peau lésée.
Le dispositif contient du latex de caoutchouc naturel qui peut causer des réactions allergiques.
Ne pas porter pendant des périodes prolongées sans suivi médical.
Cette orthèse est un dispositif à utiliser sur un seul patient. Ne pas réutiliser sur plusieurs patients.
Si le moindre problème survient pendant l'utilisation de cette orthèse, retirer le dispositif et contacter votre médecin.
Si le moindre incident grave survient, en lien avec le dispositif, le professionnel de santé et/ou le patient doit le signaler au fabricant et à l'autorité compétente dans le pays concerné.
Le sevrage devra être progressif avec association éventuelle de rééducation fonctionnelle.